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    酸性红 94

    来源：齐飞   点击次数： 次  更新时间：2018-12-11 17:05  【打印此页】  【关闭】

    产品详情

           

  • 产品名称:酸性红 94
  • CAS:632-69-9
  • 别名：孟加拉红;四氯四碘荧光素;虎红钠盐;四氯四碘荧光素二钠;虎红;虎红;玫瑰红;虎红二钠盐
  • 英文名：Acid Red 94
    • 熔点 >300°C
    • 储存条件 Store at +15°C to +30°C.
    • 溶解度 H2O: soluble1mg/mL
    • 色指数 45440
    • 形态Solid
    • 酸度系数(pKa)3.9, 4.7(at 25℃)
    • 颜色Red-brown
    • 水溶解性 soluble
    • 敏感性 Light Sensitive
    • 最大波长(λmax)548 nm
    • Merck 14,8262
    • BRN 3645857
    • 生物领域应用Apoptosis assay; diagnosis of diseases related to amyloid accumulation; controlling plant diseases; identifying fungi; treating skin,mouth,digestive tract,urinary tract,reproductive tract,respiratory tract,circulatory system
    • CAS 数据库632-69-9(CAS DataBase Reference)
    • EPA化学物质信息Spiro[isobenzofuran- 1(3H),9'-[9H]xanthen]- 3-one, 4,5,6,7-tetrachloro-3', 6'-dihydroxy-2', 4',5',7'-tetraiodo-, disodium salt(632-69-9)
    • 含量分析精确称取试样约1g，用水溶解并定容至100ml，取该液50ml，以此作为试样液，按OT-15中方法三测定。
    • 毒性LD50 6.48g/kg(雄小鼠，经口)。
    • 化学性质 重组人TNFα对pH和热均有一定的耐受性。在pH 6-10��4℃条件下，24h后仍有活性；60℃时，1h后仍有活性。大肠杆菌生产的TNFβ是非糖基化蛋白，在变性条件下容易凝聚，对胰蛋白酶、糜蛋白酶等酶类不敏感，对热不稳定，75℃失活，但其生化特性与天然TNFβ相似。
    • 用途 主要用于抗肿瘤和抗病毒综合征的治疗。
      不良反应：TNFα可能有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、食欲不振、全身倦怠、肌肉酸痛等；高剂量可导致休克、肾功能不全、白细胞及血小板减少和肝功能改变等。
    • 用途 食用红色素。用于樱桃、鱼糕、海带鱼肉卷、香肠、糕饼、鱼松等，用量5～100mg/kg。
    • 用途 用作吸附指示剂、细胞染色剂
    • 用途 细菌染色剂；银量滴定法的吸附指示剂
    • 生产方法 由四氯荧光素碘化后用氯化钠盐析而得(参照荧光桃红)。
    • 生产方法 方法一、重组TNFα的工艺过程
      细菌发酵 将工程菌接种于LB培养基，37℃震荡培养至A600nm=1，转至M9培养基，于42℃诱导4h。离心，收集菌体。用pH为8的磷酸盐缓冲液(PB，10mmol/L)悬浮菌体，并用超声破碎菌体，离心收集上清液，对PB透析，得TNFα粗品。
      工程菌[培养、发酵]→[37℃、42℃]发酵菌体[10mmol/L PB]→[pH8]TNFα粗品
      DEAE-Sepharose FF 离子交换柱层析 离子交换柱用PB平衡，加TNFα粗品，用PB洗柱，再加75 mmol/L NaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性。
      TNFα粗品[DEAE-Sepharose FF离子柱]→[75 mmol/L NaCl]TNFα活性组分I
      Q-Sepharose FF离子交换柱层析 离子交换柱用pH 8、20 mmol/LTris-HCl缓冲液平衡，然后加TNFα活性组分I，用80 mmol/L NaCl洗脱，收集各峰，测TNFα活性，得TNFα活性组分II。
      TNFα活性组分I[Q-Sepharose FF离子柱]→[80 mmol/L NaCl]TNFα活性组分II
      CM-Sepharose FF离子交换柱层析 离子交换柱用pH为6的10mmol/L PB平衡，加TNFα活性组分II，再依次用该PB液、PB液加200mmol/L NaCl及PB液加600 mmol/L NaCl分步洗脱，收集各洗脱液，测TNFα活性，即得TNFα纯品(在4℃时，通过三次常压离子交换，电泳表明：PB液加600 mmol/L NaCl的洗脱峰为TNFα单一条带，可得TNFα纯品)。
      TNFα活性组分II[CM-Sepharose FF离子柱]→[PB、200及600mmol/L NaCl]TNFα纯品
      方法二、对合成的TNFα突变改造
      突变改造 用多位点突变引物和PCR方法对合成的TNFα基因突变改造，使其第二位精氨酸密码子CGT变为赖氨酸密码子AAA，即得突变基因TNF-K2。
      TNFα基因[多位点突变引物、PCR方法]→TNF-K2
      转化、重组 将TNF-K2插入载体pSB-92的PL启动子下游，转化E．coliJM103，经酶切鉴定筛选转化子，得重组质粒pSB-TNF-K2。TNF-K2[pSB-92]→pSB-TNF-K2
      培养、诱导 将pSB-TNF-K2于30℃培养至对数生长期，于42℃诱导4h，即得突变体[Lys2]TNFα，其分子量为17kD，比活性为6.8×107U/mg 蛋白，是一种可溶性蛋白质。
      pSB-TNF-K2[30℃, 42℃, 4h]→[Lys2]TNFα.

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