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    8-溴喹啉

    来源：齐飞   点击次数： 次  更新时间：2018-12-11 18:58  【打印此页】  【关闭】

    产品详情

           

  • 产品名称:8-溴喹啉
  • CAS:16567-18-3
  • 别名：8-溴喹啉;8-溴代喹啉;8-溴喹啉,98%;HY258-溴喹啉;8-溴喹啉,97%;8-溴喹啉5G
  • 英文名：8-Bromoquinoline
    • 熔点 58-59 °C
    • 沸点 112-113 °C0.5 mm Hg(lit.)
    • 密度 1.594 g/mL at 25 °C(lit.)
    • 折射率 n20/D 1.672(lit.)
    • 闪点 >230 °F
    • 储存条件 Refrigerator (+4°C)
    • 形态Liquid After Melting
    • 颜色Clear yellow to yellow-brown
    • 敏感性 Light Sensitive
    • InChIKeyPIWNKSHCLTZKSZ-UHFFFAOYSA-N
    • CAS 数据库16567-18-3(CAS DataBase Reference)
    • NIST化学物质信息Quinoline, 8-bromo-(16567-18-3)
    • 溴喹啉有七种位置异构体，其主要物性列表如下：
      • 名称
      • 熔点(℃)
      • 沸点(℃)
      • 溶解性
      • 2-溴喹啉
      • 48～49
      • 溶于乙醚、氯仿、苯
      • 3-溴喹啉
      • 12～15
      • 274～276、 95(66.66Pa)
      • 4-溴喹啉
      • 29～30
      • 270(分解)
      • 易溶于稀酸
      • 5-溴喹啉
      • 52(针状晶体)
      • 280
      • 　
      • 6-溴喹啉
      • 24
      • 278
      • 7-溴喹啉
      • 52(针状晶体)
      • 290
      • 8-溴喹啉
      • 80
      • 165～166 (2399.79Pa)
    • 用途和制备方法3-溴喹啉与混酸作用生成3-溴-5-硝基喹啉，与高锰酸钾加热被氧化为5-溴-2，3-吡啶二甲酸。
      6-溴喹啉与硝酸加热生成6-溴-8-硝基喹啉，与高锰酸钾作用被氧化为2，3- 吡啶二甲酸。
      由2-羟基喹啉与五溴化磷作用制得2-溴喹啉。
      由喹啉过溴化物于180℃加热制得3-溴喹啉。
      由4-羟基喹啉与五溴化磷加热，或由4-氨基喹啉经重氮化反应制得4-溴喹啉。
      5-溴喹啉由间溴苯胺、甘油、间溴硝基苯及浓硫酸加热，或由5-氨基喹啉经重氮化反应制取。
      由对溴苯胺与甘油、浓硫酸、对溴硝基苯加热制得6-溴喹啉。
      由7-氨基喹啉经重氮化反应制得7-溴喹啉。
      8-溴喹啉由邻溴苯胺、甘油、浓硫酸及邻溴硝基苯加热制得。
      用途：作有机合成试剂。
    • 化学性质 淡黄色液体
    • 用途 医药、农药中间体

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